banner

INNOVITA, Хэбэй провинциясындагы жалгыз In-vitro диагностикалык компания улуттук сыймыкка ээ болду

2020-жылдын сентябрында Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) өлкөнүн Ковид-19 эпидемиясына каршы күрөшүндө алдыңкы топ катары бааланган.Бул Хэбэй провинциясындагы жалгыз In-vitro диагностикалык компания болуп саналат.

news1
"Ковид-19 эпидемиясынын чыгышынан кийин, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. дароо эле көп жылдар бою дем алуу органдарынын жугуштуу ооруларын диагностикалоочу комплекттерге басым жасоонун техникалык артыкчылыктарынан пайдаланып, тез арада элиталарды ишке киргизди. илимий изилдөө."INNOVITA киргизилген.

INNOVITAда илимдин докторлору жана жогорку кесипкөй кызматкерлерден турган илимий изилдөө тобу бар.R&D командасынын бардык мүчөлөрү каникулдарын таштап, ар кайсы жерлерден компаниянын R&D борборуна кайтып келишти, мүмкүн болушунча тезирээк жумушка кайтып келишти жана Covid-19 аныктоо реагенттерин изилдөө жана өнүктүрүүгө арнашты.Убакыт менен жарышып, тез жайылып жаткан вируска каршы жарышып, респиратордук диагностикалык реагенттердин техникалык артыкчылыктарына таянуу, вирус жуктуруп алуу коркунучу жана чийки затты текшерүү жана процессти оптималдаштыруудан клиникалык текшерүүгө чейинки кыйынчылыктарды жеңип, INNOVITA 2019-nCoV антителосун ийгиликтүү иштеп чыкты. Test Kit.

2020-жылдын 9-февралында продукт Улуттук тамак-аш жана дары-дармек башкармалыгынын эксперттик коргоосунан өттү.11-февралда ал Илим жана технология министрлиги тарабынан улуттук негизги изилдөө долбоору катары аныкталган.22-февралда INNOVITA жаңы типтеги 2019-nCoV антитело тестирлөө комплектин иштеп чыкты, ал өлкөдө жарыяланган көптөгөн продукциялардын ичинен өзгөчөлөнүп, өлкөдө Covid-19 антителолорун текшерүү үчүн каттоо күбөлүгүн алган алгачкы эки компаниянын бири болду. реагенттер.Белгилүү эксперттер INNOVITA 2019-nCov антитело сыноо комплектинин диагностикалык эффектин таанышкан.

Ковид-19 үчүн белгилүү нуклеин кислотасын аныктоочу реагенттерден айырмаланып, INNOVITA жаңы Covid-19 антителолорду аныктоочу реагентти иштеп чыкты.Сыноо процессинде пациенттеги lgM антителосун аныктоого болот, ал эми lgM антителосун пациенттин инфекциясынын 7-күнүндө же оорунун башталышынын 3-күнүндө аныктоого болот, бул клиникалык диагностика үчүн кеңири маалымдама берет.


Посттун убактысы: 2021-жылдын 18-октябрына чейин